招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-05-13在采购与招标网发布 云南省滇西区域医疗中心第一批医疗设备（放射设备）采购及安装招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 ***--云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）采购及安装招标公告一、招标条件本招标项目云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）采购及安装业主为大理（略），建设资金已落实（企业自筹），招标人为大理（略）。项目已具备招标条件，根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规的规定（略）对该项目（招标编号（略）-（略））进行公开招标。二、项目概况与招标范围2.1项目名称：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）采购及安装2.2招标范围：一标段：磁共振3.0T+图像处理（略）+全套线圈+高压注射器等第三方产品；1台。二标段：磁共振1.5T+图像处理（略）+全套线圈+高压注射器等第三方产品；1台。三标段：超高端CT+图像处理（略）+高压注射器等第三方产品；1台。四标段：高端CT+图像处理（略）+高压注射器等第三方产品；1台。五标段：智能化影像（略）+人工智能辅助诊断（略）等第三方产品；1套。备注：具体内容详见招标（略）量清单和第五章技术标准和发包人要求2.3项目地址：（略）2.4计划工期：一标段（略）日历天；二标段（略）日历天；三标段（略）日历天；四标段（略）日历天；五标段（略）日历天。2.5质量标准：一标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。二标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。三标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。四标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。五标段：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准，一次性验收合格。2.6标段划（略）：本项目招标为5个标段进行招标。标段1：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）磁共振3.0T采购及安装标段2：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）磁共振1.5T采购及安装标段3：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）超高端CT采购及安装标段4：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）高端CT采购及安装标段5：云南省滇西（略）第一批医疗设备（放射设备）智能化影像（略）采购及安装三、投标人资格要求一标段（略）.1资质要求：（1）投标人须是在中（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。3.2业绩要求：投标人所投磁共振3.0T及以上（含3.0T）设备型号（略）年（略）月（略）日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示（略）”中未列入严重违法失信企业名单。（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产（磁共振3.0T）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。3.6本次招标不接受联合体投标。二标段（略）.1资质要求：（1）投标人须是在中（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。3.2业绩要求：投标人所投磁共振1.5T及以上（含1.5T）设备型号（略）年（略）月（略）日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示（略）”中未列入严重违法失信企业名单。（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（磁共振1.5T）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。3.6本次招标不接受联合体投标。三标段（略）.1资质要求：（1）投标人须是在中（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。3.2业绩要求：投标人所投超高端CT设备及以上（含超高端CT）设备型号（略）年（略）月（略）日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料）。3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示（略）”中未列入严重违法失信企业名单。（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（超高端CT）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。3.6本次招标不接受联合体投标。四标段（略）.1资质要求：（1）投标人须是在中（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案，所投产品制造商医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。3.2业绩要求：投标人所投高端CT设备及以上（含高端CT）设备型号（略）年（略）月（略）日至今至少具有1项销售业绩（可为制造商或经销商业绩），须提供相关证明材料（如中标通知书或合同或设备验收证书等其他有效证明材料3.3财务要求：投标人财务状况良好，需提供近三年（（略）年～（略）年）经第三方审计的财务报表及审计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表），投标人成立不足三年的，可提供成立之日起至（略）年经第三方审计的财务报表及审计报告，投标人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的财务报表。3.4信誉要求：（1）当前未因不良行为记录被行政主管部门停止投标资格，且投标人在投标截止前在“中（略）站未被列入“失信被执行人”，在“全国企业信用信息公示（略）”中未列入严重违法失信企业名单。（2）投标人参加本项目投标活动前三年内，没有骗取中标行为，无不正当理由放弃中标（成交）行为，未进行过恶意投诉，在经营活动中没有严重违法、违规记录（必须提供承诺函或相关证明文件）。3.5本次招标接受代理经销商投标，投标人如果是代理商或经销商，所投产品（高端CT）必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）（如果授权是二级或二级以下的，必须提供以上每一级别的授权）。3.6本次招标不接受联合体投标。五标段（略）.1资质要求：（1）投标人须是在中（略），具有独立承担民事责任的能力及独立履行合同的能力的独立法人（须提供营业执照）。（2）投标人如果是